Úvod 3
Historie progérie 4
Popis progérie 5
Formy progérie 5
Diagnostika progérie 5
Co se děje před tím, než se projeví první příznaky 6
Projevy progérie–A. Srdeční vady 7
B. Neurologické vady 7
C. Dýchací potíže 7
D. Výživa 8
E. Zrakové vady 8
F. Sluchové vady 8
G. Zubní vady 8
H. Kožní vady 8
I. Ortopedické vady 8-9
J. Co funguje? 9
Významné lidi s progérií 10
Závěr 11
Zdroj 12
Přílohy 13-14"

"Progérie obecně je smrtelné onemocnění u dětí, které se objevuje u jednoho se 4-8 milionů dětí. Když se dítě narodí, nepoznáte na něm, že by měl nějakou nemoc. Tento syndrom se projeví až zhruba v pátém měsíci, kdy je zřejmé, že se růst zastavil. Dítě s tímto syndromem poznáte velice jednoduše, mají velkou hlavu, vypouklé oči, žíly na hlavě jsou velice viditelné a nemají téměř žádný podkožní tuk. Také jim chybí vlasy nebo jakékoli ochlupení a často trpí nemocemi kostí a kloubů. Nejdůležitější a nejzvláštnější na tom ale je, že jsou mentálně zdravé.

Formy progérie
Nejčastější formou progérie je ta klasická, která vzniká mutací části genu LMNA, což je popsáno na straně 6. Dalším syndromem, tím méně častým je tzv. progeroid syndrom, který na rozdíl od klasické progérie postihuje celý gen. Tento méně častý syndrom progérie je velice vzácný a při hledání této nemoci se musí prošetřit celý gen.

Diagnostika progérie
Většinou se příznaky projevují v 5. měsíci, ale pokud má lékař podezření i dříve, může to prokonzultovat s genetickými odborníky nebo genetickými poradci. Tato nemoc se nejlépe diagnostikuje pomocí klinických vyšetření nebo genetickými testy. Nyní existuje program PRF (zmíněn v historii progérie) a každý člověk může poslat vzorek krve do PRF, a ten bude do 10 dnů až 4 týdnů vyhodnocen lékaři. Tímto ušetříte mnoho peněz, vzhledem k tomu, že genetické testování vychází velice draze."

Práce obsahuje fotografie o rozsahu cca 3 stran.