Obsah
1 | Úvod do organické chemie
|
2 | Reakce v organické chemii
|
3 | Efekty a izomerie v organické chemii
|
5 | Struktura, vlastnosti a reakce
|
Úryvek
"MO. č. 17: Úvod do organické chemie, alkany a cykloalkany
1. Úvod do organické chemie
- zabývá se reaktivitou, vlastnostmi, výrobou organických sloučenin
- org. sloučenina – sloučeniny C, obsahují především C, H, O, S, N, X, P
- vaznost v org. sloučeninách – C (4), H (1), O (2), S (2), N (3), X (1)
- získávají se:
1) přírodní zdroje
2) příprava synteticky – 1. umělá syntéza 1828 (Wöhler) – syntetizace močoviny zahříváním
kyanatanu amonného: NH4CNO –t–> NH2CONH2
- vlastnosti látek – nižší Tv (do 200°C), větším zahříváním se rozloží
- vodivost – není ani roztoku ani kapaliny, vazby nepolární (rozpouštění v nepolárních r. –organická)
- org. rozpouštědla – toluen, aceton, benzín
- některé org. látky, které obsahují OH, NH2, COOH skupiny – můžeme pozorovat mezi mlk vodíkové
můstky – ovlivňuje vlastnosti látek – vysoká Tv, rozpustnosti v polárních r., i v genech a BK
- řídí se tzv. strukturní teorií – vymyslel Kekule
1) C je vždy čtyřvazný + charakteristická vaznost ostatních prvků
2) uhlíkové vazby jsou rovnocenné
3) C můžou tvořit různé řetězce – přímý (alifatický), cyklický, rozvětvený
4) vlastnosti org. sloučenin jsou závislé pouze na struktuře
- vazby v mlk. – kovalentní
– typy:
a) jednoduché – alkany, C-C
b) dvojné – alkeny, C=C
c) trojné – alkyny, C = C
- rozpustnosti – ve vodě ne, v org. rozpouštědlech ano
- kromě polarity vazby řešíme polarizovatelnost – posun el. páru k atomu – vznik parciálních nábojů
– deformování vazby v průběhu reakce, posouvá se
vazebný el. pár směrem k elektronegativnějšímu
atomu
– posun způsobuje reakční prostředí
- vzorce:
1) empirický = stechiometrický – poměr zastoupených atomů v mlk, může se shodovat
s molekulovým: CH2O
2) molekulový = sumární – kolik atomů je v látce: C2H6 (ethan), CH4 (methan), C6H12O6 (glukóza)
3) strukturní – všechny vazby jsou rozepsány:
4) racionální – zjednodušený zápis strukturního
5) elektronový – kromě vazeb i nevazebné páry
6) prostorový – vzorec dodržuje vazebné úhly
- výpočty stechiometrického:
obecný vzorec: AxByCz
poměr x:y:z
w= Ml/Mroztoku = hmotnost rozpuštěné látky v q nebo ve 100 g roztoku
wA= X*MA/MAxByCz = X*Ar*A/Mr*AxByCz X=(wA/ArA)*MrAxByCz Y=(wB/ArB)* MrAxByCz
x:y:z = wA/ArA : wB/ArB : WC/ArC
př. : 38,65% K, 13,85% N, 47,5% O"
Poznámka
Práce obsahuje nakreslené chemické reakce.
PRÁCE BYLA UVOLNĚNA BEZ NÁROKU NA HONORÁŘ
Vlastnosti
| Číslo práce: | 31631 |
|---|
| Autor: | Revinka - A.Pilsova na seznam.cz |
| Typ školy: | SŠ |
| Počet stran:* | 11 |
| Formát: | MS Word |
| Odrážky: | Ano |
| Obrázky/grafy/schémata/tabulky: | Ne |
| Použitá literatura: | Ne |
| Jazyk: | čeština |
| Rok výroby: | 2016 |
| Počet stažení: | 148 |
| Velikost souboru: | 4963 KiB |
| * Počet stran je vyčíslen ve standardu portálu a může se tedy lišit od reálného počtu stran. |
STÁHNOUT PRÁCI
Práci nyní můžete stáhnout kliknutím na odkazy níže.
Zabalený formát ZIP: x5887790a27940.zip (4963 kB)
Nezabalený formát:
Práce do 2 stránek a práce uvolněné zdarma (na žádost autorů nebo z popudu týmu) jsou volně ke stažení.