"1. Úvod
- jsou to deriváty uhlovodíků, které obsahují atom N
- N je vázán přímo na atom C, odvozujeme je náhradou H+ z NH3 uhlovodíkovým zbytkem
- N je ve formě funkční skupiny: NO2 – nitro, CN – nitrily, NH2 – amino, NO – nitroso, R-N=N-R - azo
- obecný vzorec: R-NO2, R-NO-R
- názvosloví:
1) uhlovodík + amin
2) uhlovodíkový zbytek + amin
3) uhlovodíkový zbytek + azan
C-C-NO2: nitroethan
CCl-C-NO2: 2-chlor-1-nitroethan
C-C-C(C2)-NO2: 2-methyl-2-nitrobutan

: 1,3-dinitrobenzen = m-dinitrobenzen

: 2,4,6-trinitrotoluen

: nitrosobenzen

CH3-CH2-NH2: ethanamin
NH2-CH2-CH2-NH2: ethan-1,2-diamin
C-C-CNH2-C: butan-2-amin
NH2-C-C-C-C-C-C-NH2: hexan-1,6-diamin
- dělení:
1. primární aminy: C-C-NH2
2. sekundární aminy – náhrada vodíku za C: C-C-C-NH-C-C
3. terciární aminy: C-C-C-NC-C-C
- další pravidla:
1) alkyly se uvádí v abecedním pořadí, druhý z nich se uvádí v závorkách
2) za základní strukturu se volí nejdelší uhlovodík, zbývající alkyly opět v abecedním pořadí spolu s lokantem (písmeno N, ne číslo)
C-C-C-NH-C-C: ethyl(propyl)amin = N-ethylpropanamin
C-C-C-NC-C-C: ethyl(methyl)propylamin: N-ethyl-N-methylpropan-1-amin
NH2-C-C-OH: 2-aminoethanol
(H3C)2-N-C3H7: N,N-dimethylpopylamin

CH2CH2NH2: 2-fenylethylamin

: anilín = benzenamin = fenylamin = fenylazan

: cyklohexanamin = l’azote"

Práce obsahuje grafické znázornění chemických sloučenin.

PRÁCE BYLA UVOLNĚNA BEZ NÁROKU NA HONORÁŘ