Seminarky.cz > Maturitní otázky > > > Sacharidy

Sacharidy


Kategorie: Chemie

Typ práce: Maturitní otázky

Škola: Gymnázium, České Budějovice, Jírovcova 8, České Budějovice

Charakteristika: Práce se podrobně zabývá problematikou sacharidů. Je zde vysvětlena struktura a reakce mono/di/polysacharidů a jejich vlastnosti a sloučniny, které tvoří - zvláště pak důležité pro strukturu DNA. Dále je zde vysvětlena optická aktivita a metabolismus sacharidů.

Obsah

1.
Úvod
2.
Monosacharidy + optická aktivita
3.
Reakce monosacharidů
4.
Zástupci monosacharidů
5.
Disacharidy
6.
Polysacharidy
7.
Metabolismus sacharidů
8.
Příklady

Úryvek

"1. Úvod
- nejrozšířenější přírodní látky, CnH2nO2
- prakticky v každé buňce, ve větším % v rostlinách (až 90+% - obilná zrna, rýže, …)
- živočišných buňkách méně
- vznik v rostlinách fotosyntézou: 6 CO2 + 12 H2O –světlo, chlorofyl A–> C6H12O6 + 6 H2O + 6 O2
– O2 co vzniká je z vody
- živočichové sacharidy přijímají pouze v jídle
- funkce: stavební (celulóza), zásobní (škrob), zdroj energie (glukóza), součástí NK (D-ribóza,
D-deoxyribóza), další funkce – specifické (například heparin)
- využití – organismus, průmyslové – výroba papíru, alkoholu, textilní vlákna
- jsou to polyhydroxyaldehydy a polyhydroxyketony
- rozdělení – monosacharidy – 1 základní sacharidová jednotka – glukóza, ribóza, galaktóza, fruktóza
– oligosacharidy – 2-10 sacharidových jednotek – sacharóza, maltóza, laktóza
– polysacharidy – 11-n jednotek – celulóza
– už se nenazývají cukry, spíše nerozpustné ve vodě a bez chuti
– nestrávíme je – nemáme na to enzymy
- mono a oligo – rozpustné ve vodě, mají sladkou chuť -> cukry
- poly – nerozpustné ve vodě, nemají sladkou chuť
- názvosloví – triviální názvy, koncovky –óza, osa
- poloacetaly – určují redukční vlastnosti sacharidů
– vznikají z ketonu/aldehydu s alkoholem – adice Nu-:
R-CO-R + R‘-OH -> (R)2C(OH)-OR‘
R-CHO + R‘-OH -> (R)2C(OH)-OR‘
CH3COCH3 + C5H11OH -> (H3C)2C(OH)-O-C5H11
– acetal vznikne další adicí
2. Monosacharidy
- 2 skupiny – hydroxyaldehydy a hydroxyketony (aldosy, ketosy)
- hydroxyaldehydy – začínají aldehydovou skupinou COH, končí OH
– nejjednodušší glyceraldehyd:
– 3 C – triosy
– 4 C – tetrosy
– 5 C – pentosy, …
– nejčastější jsou pentosy a hexosy
- hydroxyketony – končí a začínají OH skupinou, uprostřed řetězce je oxo skupina C=O
– nejjednodušší dihydroxyaceton:
- existují 2 optické izomery podle orientace OH sk.
1) D-glyceraldehyd
2) L-glyceraldehyd
- o D a L formě rozhoduje chirální C*
nejvzdálenější od aldehydové skupiny – všechny chem. a fyz. vlastnosti stejné, jen otáčí rovinně
polarizované světlo
- v tělech organismů je více D forem (D ani L neznamená, na jakou stran se otáčí)"

Poznámka

Práce obsahuje naskenované obrázky chemických sloučenin.

PRÁCE BYLA UVOLNĚNA BEZ NÁROKU NA HONORÁŘ

Vlastnosti

STÁHNOUT PRÁCI

Práci nyní můžete stáhnout kliknutím na odkazy níže.
Zabalený formát ZIP: x58c85eabcae62.zip (681 kB)
Nezabalený formát:
MO._.26_Sacharidy.doc (822 kB)
Práce do 2 stránek a práce uvolněné zdarma (na žádost autorů nebo z popudu týmu) jsou volně ke stažení.

Diskuse