1.	Obecná část

2.	Postup a metoda měření

3.	Seznam použitých přístrojů

4.	Tabulky naměřených hodnot a zpracování výsledků

4.1.	Určení chyby měření

5.	Odpovědi na kontrolní otázky

5.1.	Je odpor elektrolytu závislý na teplotě

5.2.	Co je to elektrolytická disociace a rekombinace

5.3.	Jaké množství mědi se vyloučí z roztoku CuSO4 proudem 10 A za 1 hodinu, je-li α=63,57 [kg kmol-1] a υ=2

5.4.	Jak zní oba dva Faradayovy zákony

5.5.	Jak je definována dynamická rovnováha elektrolytu

6.	Závěr - porovnání naměřených hodnot s tabulkovými hodnotami

"Postup a metoda měření
Měření se provádí na přípravku, který svým uspořádáním připomíná coulombmetr. Přípravek se skládá ze dvou měděných elektrod ve skleněné nádobě, v níž je elektrolyt s CuSO4. Katodu tvoří vyjímatelná měděná trubka. Průchodem proudu dochází k vylučování mědi, jejíž přírůstek zjistíme vážením. Ideální by bylo použít pro napájení přípravku zdroj, který by zajistil konstantní velikost protékajícího proudu nezávisle na ploše elektrod, jejich znečištění apod. Protože pro napájení je použit zdroj napětí, je zařazen do série s elektrodami odpor, který procházející proud stabilizuje.

Při měření postupujeme následujícím způsobem:
1. Zapojíme elektrický obvod podle schématu na obrázku 2.1
2. Válcovou katodu nejdříve dobře osušíme a potom na předvážkách zjistíme její přibližnou hmotnost. Na analytických vahách určíme její hmotnost m s přesností 1 mg. S ohledem na místní podmínky není možné využít maximální možnou přesnost analytických vah 0,1 mg.
3. Katodu vložíme do přípravku s elektrolytem , zapneme proud a jeho hodnotu nastavíme na 500 mA.
4. Zároveň se zapojením proudu začneme odečítat čas. Sledujeme proud procházející elektrolytem a udržujeme jej stále na hodnotě 500 mA.
5. Po třech minutách ukončíme měření. Vyjmeme katodu z roztoku pomocí přiloženého přípravku, vložíme do transportní misky a dojdeme k vodovodu, kde katodu pod tekoucí vodou pečlivě opláchneme.
6. Po omytí elektrodu vložíme do nádobky s lihem (urychlíme tím proces sušení) a osušíme pod infračervenou lampou (dbáme na to, aby se v její blízkosti nenacházely předměty, které by mohly být vlivem vyšší teploty poškozeny).Po ukončení sušení necháme elektrodu chvíli vychladnout.
7. Dobře osušenou elektrodu opět zvážíme na analytických vahách.
8. Měření opakujeme podle bodů 3. až 7. devětkrát, přičemž dbáme na to, abychom veškeré operace prováděli přibližně stejnou dobu a tím měření zatížili přibližně stejnou systematickou chybou, kterou můžeme potlačit vzhledem k tomu, že zjišťujeme pouze přírůstky hmotnosti pro jednotlivá měření. Naměřené hodnoty zpracujeme postupnou metodou. Naměřené veličiny ( čas t, elektrický proud I a hmotnost vyloučené látky na elektrodě M) dosadíme do vztahu (2.12), kam navíc dosadíme z tabulky 2.2 za α a υ, spočítáme Faradayovu konstantu F, kterou dosadíme do rovnosti (2.11), abychom mohli spočítat Avogadrovu konstantu NA. Určíme chybu měření a výsledky porovnáme s tabulkovými hodnotami.

2.4 Seznam použitých přístrojů
Nádoba s elektrolytem a elektrodami, zdroj BS-12, potenciometr, miliampérmetr (±5%), předvážecí váhy, analytické váhy (±1mg), infralampa, stopky (±1s)."

Práce je založena na výpočtech, tabulkách a schématu.